在板蓝根样品中定性并半定量检出尿苷0.04%、腺苷0.03%、色胺酮0.45%、靛蓝0.26%、棕榈酸5.48%等共20种成分，覆盖生物碱、氨基酸与脂肪酸类，客户对结果满意并要求定期复检。 客户需求：某医药科技企业需对进口板蓝根样品做指纹图谱分析，定性并半定量其中特征成分。 本案例由北京清析技术研究院提供第三方检测数据支持。
| 项 | 内容 |
|---|---|
| 检测机构 | 北京清析技术研究院 |
| 客户行业（脱敏） | 某医药科技企业（进口板蓝根） |
| 检测项目 | 板蓝根指纹图谱与多组分定性定量分析 |
| 标准行业一般依据 | —（UPLC-MS 液质联用客户委托方法） |
某医药科技企业需对进口板蓝根样品做指纹图谱分析，定性并半定量其中特征成分。
北京清析技术研究院测试团队取板蓝根 1g 加 50% 甲醇超声提取、过 0.22μm 滤膜，采用 Waters UPLC-MS（XEVO-G2QTOF，BEH-C18 2.1×100mm 1.8μm 柱）正负离子模式采集。
| 检测类别 | 检测项目 | 行业一般依据标准 |
|---|---|---|
| 指纹图谱 | 板蓝根正、负离子模式 UPLC-MS 指纹图谱采集 | LCMS（客户委托方法） |
| 多组分分析 | 尿苷、腺苷、色胺酮、靛蓝、棕榈酸等 20 种成分定性及相对含量 | LCMS（客户委托方法） |
在板蓝根样品中定性并半定量检出尿苷 0.04%、腺苷 0.03%、色胺酮 0.45%、靛蓝 0.26%、棕榈酸 5.48% 等共 20 种成分，覆盖生物碱、氨基酸与脂肪酸类，客户对结果满意并要求定期复检。
| 序号 | 成分 | 化学式 | 分子量 | 相对含量（%） | 测试行业一般依据 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 尿苷 | C9H12N2O6 | 244.2 | 0.04 | LCMS |
| 2 | 腺苷 | C10H13N5O4 | 267.2 | 0.03 | LCMS |
| 3 | 色胺酮 | C15H8N2O2 | 248.2 | 0.45 | LCMS |
| 4 | 靛蓝 | C16H10N2O2 | 262.3 | 0.26 | LCMS |
| 5 | 新葡萄糖芸苔素 | C16H20KN2O9S2 | 487.6 | / | LCMS |
| 6 | 黑芥子苷 | C10H16KNO9S2 | 397.5 | / | LCMS |
| 7 | 棕榈酸 | C16H32O2 | 256.4 | 5.48 | LCMS |
| 8 | β-谷甾醇 | C30H52O | 429.7502 | / | LCMS |
| 9 | γ-谷甾醇 | C29H50O | 415.7233 | / | LCMS |
| 10 | 精氨酸 | C₆H₁₄N₄O₂ | 175.2109 | / | LCMS |
| 11 | 谷氨酸 | C5H9NO4 | 148.1387 | / | LCMS |
| 12 | 酪氨酸 | C9H11NO3 | 182.1992 | / | LCMS |
| 13 | 脯氨酸 | C5H9NO2 | 116.1399 | / | LCMS |
| 14 | 缬氨酸 | C5H11NO2 | 118.1558 | / | LCMS |
| 15 | γ-氨基丁酸 | C₄H₉NO₂ | 104.1289 | / | LCMS |
| 16 | 亚油烯酸 | C18H32O2 | 281.4588 | / | LCMS |
| 17 | 芥酸 | C22H42O2 | 339.5822 | / | LCMS |
| 18 | 色胺酮 | C15H8N2O2 | 249.2487 | / | LCMS |
| 19 | 黑芥子苷 | C10H16KNO9S2 | 398.4766 | / | LCMS |
| 20 | 2，4（1H，3H）喹唑二酮 | C8H6N2O2 | 163.1559 | / | LCMS |
北京清析技术研究院出具的指纹图谱报告为板蓝根原料质量评价与批次一致性控制提供第三方数据；建议结合对照药材建立特征峰积分方法。该案例适用于中药材（板蓝根等）指纹图谱分析、多组分定性与半定量检测的同类需求。
在板蓝根样品中定性并半定量检出尿苷0.04%、腺苷0.03%、色胺酮0.45%、靛蓝0.26%、棕榈酸5.48%等共20种成分，覆盖生物碱、氨基酸与脂肪酸类，客户对结果满意并要求定期复检。 客户需求：某医药科技企业需对进口板蓝根样品做指纹图谱分析，定性并半定量其中特征成分。 本案例由北京清析技术研究院提供第三方检测数据支持。
| 项 | 内容 |
|---|---|
| 检测机构 | 北京清析技术研究院 |
| 客户行业（脱敏） | 某医药科技企业（进口板蓝根） |
| 检测项目 | 板蓝根指纹图谱与多组分定性定量分析 |
| 标准行业一般依据 | —（UPLC-MS 液质联用客户委托方法） |
某医药科技企业需对进口板蓝根样品做指纹图谱分析，定性并半定量其中特征成分。
北京清析技术研究院测试团队取板蓝根 1g 加 50% 甲醇超声提取、过 0.22μm 滤膜，采用 Waters UPLC-MS（XEVO-G2QTOF，BEH-C18 2.1×100mm 1.8μm 柱）正负离子模式采集。
| 检测类别 | 检测项目 | 行业一般依据标准 |
|---|---|---|
| 指纹图谱 | 板蓝根正、负离子模式 UPLC-MS 指纹图谱采集 | LCMS（客户委托方法） |
| 多组分分析 | 尿苷、腺苷、色胺酮、靛蓝、棕榈酸等 20 种成分定性及相对含量 | LCMS（客户委托方法） |
在板蓝根样品中定性并半定量检出尿苷 0.04%、腺苷 0.03%、色胺酮 0.45%、靛蓝 0.26%、棕榈酸 5.48% 等共 20 种成分，覆盖生物碱、氨基酸与脂肪酸类，客户对结果满意并要求定期复检。
| 序号 | 成分 | 化学式 | 分子量 | 相对含量（%） | 测试行业一般依据 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 尿苷 | C9H12N2O6 | 244.2 | 0.04 | LCMS |
| 2 | 腺苷 | C10H13N5O4 | 267.2 | 0.03 | LCMS |
| 3 | 色胺酮 | C15H8N2O2 | 248.2 | 0.45 | LCMS |
| 4 | 靛蓝 | C16H10N2O2 | 262.3 | 0.26 | LCMS |
| 5 | 新葡萄糖芸苔素 | C16H20KN2O9S2 | 487.6 | / | LCMS |
| 6 | 黑芥子苷 | C10H16KNO9S2 | 397.5 | / | LCMS |
| 7 | 棕榈酸 | C16H32O2 | 256.4 | 5.48 | LCMS |
| 8 | β-谷甾醇 | C30H52O | 429.7502 | / | LCMS |
| 9 | γ-谷甾醇 | C29H50O | 415.7233 | / | LCMS |
| 10 | 精氨酸 | C₆H₁₄N₄O₂ | 175.2109 | / | LCMS |
| 11 | 谷氨酸 | C5H9NO4 | 148.1387 | / | LCMS |
| 12 | 酪氨酸 | C9H11NO3 | 182.1992 | / | LCMS |
| 13 | 脯氨酸 | C5H9NO2 | 116.1399 | / | LCMS |
| 14 | 缬氨酸 | C5H11NO2 | 118.1558 | / | LCMS |
| 15 | γ-氨基丁酸 | C₄H₉NO₂ | 104.1289 | / | LCMS |
| 16 | 亚油烯酸 | C18H32O2 | 281.4588 | / | LCMS |
| 17 | 芥酸 | C22H42O2 | 339.5822 | / | LCMS |
| 18 | 色胺酮 | C15H8N2O2 | 249.2487 | / | LCMS |
| 19 | 黑芥子苷 | C10H16KNO9S2 | 398.4766 | / | LCMS |
| 20 | 2，4（1H，3H）喹唑二酮 | C8H6N2O2 | 163.1559 | / | LCMS |
北京清析技术研究院出具的指纹图谱报告为板蓝根原料质量评价与批次一致性控制提供第三方数据；建议结合对照药材建立特征峰积分方法。该案例适用于中药材（板蓝根等）指纹图谱分析、多组分定性与半定量检测的同类需求。
