通常针对已知目标代谢物开展定性与定量分析，适用于生物体液、细胞与组织、植物样品、微生物样品、食品与饲料以及环境样品。分析对象包括血清、血浆、尿液、培养细胞、动物组织、叶片、果实、根系、菌体、发酵液、原料与提取物、水样与土壤提取液。分析内容为对指定代谢物进行绝对或相对定量，针对目标代谢物建立或调整前处理与仪器方法，提供峰识别、积分与定量结果整理，并按需开展线性、精密度与回收率等考察。方法采用液相色谱-质谱联用与气相色谱-质谱联用。本服务无对应的强制性或推荐性国家标准与行业标准，通常行业一般依据自建方法或文献方法开展，不能用于未知代谢物的非靶向发现。委托时需明确目标代谢物列表，提供足够样品量并保证合适的保存与运输条件。关于靶向代谢组学分析的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能提供非靶向代谢组学分析服务，对小分子代谢物进行无偏向性筛查与相对定量。无对应强制性或推荐性国家标准、行业标准，结果依赖实验室内部方法学验证与数据质控。
能覆盖从样品前处理到数据预处理与差异代谢物筛查的全流程分析。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 样品前处理 | 代谢物提取、衍生化（如适用）、复溶与上机前处理 |
| 仪器采集 | 液相色谱-高分辨质谱或气相色谱-质谱数据采集 |
| 数据处理 | 峰识别、峰对齐、缺失值填充、归一化与数据矩阵输出 |
| 统计分析 | 主成分分析、偏最小二乘判别分析、差异代谢物筛选与通路富集 |
能分析多种生物与临床来源的小分子代谢物体系。
能基于液相色谱-高分辨质谱或气相色谱-质谱平台，对样品中的小分子代谢物进行无偏向性数据采集。
采用方法：液相色谱-高分辨质谱、气相色谱-质谱、代谢物提取与衍生化、峰识别与峰对齐、多变量统计分析。
方法行业一般依据：无对应强制性或推荐性国家标准、行业标准，按实验室内部方法学文件执行。
通常适用于探索性研究、机制假设生成与生物标志物初步筛选，不能直接作为临床诊断或监管申报的确证行业一般依据。
需要：明确研究目的与分组设计；提供足量且质量合格的样品；了解非靶向结果以相对定量与定性筛查为主。
通常无需单独做：靶向定量验证；绝对定量；临床诊断级确证。
样品需按约定条件采集、保存与运输，避免反复冻融；具体取样量与保存条件以委托确认单为准。
报告覆盖样品前处理、仪器采集、数据处理与统计分析各环节。
结果包含峰识别、峰对齐、归一化数据矩阵与差异代谢物列表。
非靶向结果以相对定量与定性筛查为主，不提供绝对浓度。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
能覆盖氨基酸、有机酸、脂质、糖类、核苷酸等多类小分子代谢物，但具体检出范围取决于样品基质与仪器平台。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
周期受样品数量、前处理复杂度与数据解析深度影响，通常以委托确认单约定为准。
通常在研究机制不明、需要无偏向性筛查差异代谢物或生成假设时选择非靶向策略。
能用于科研论文数据支撑、机制假设生成与后续靶向验证的候选筛选，不能直接作为临床诊断行业一般依据。
不一样。非靶向以无偏向性筛查与相对定量为主，靶向针对已知目标物进行绝对定量与确证。
能。对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
通常针对已知目标代谢物开展定性与定量分析，适用于生物体液、细胞与组织、植物样品、微生物样品、食品与饲料以及环境样品。分析对象包括血清、血浆、尿液、培养细胞、动物组织、叶片、果实、根系、菌体、发酵液、原料与提取物、水样与土壤提取液。分析内容为对指定代谢物进行绝对或相对定量，针对目标代谢物建立或调整前处理与仪器方法，提供峰识别、积分与定量结果整理，并按需开展线性、精密度与回收率等考察。方法采用液相色谱-质谱联用与气相色谱-质谱联用。本服务无对应的强制性或推荐性国家标准与行业标准，通常行业一般依据自建方法或文献方法开展，不能用于未知代谢物的非靶向发现。委托时需明确目标代谢物列表，提供足够样品量并保证合适的保存与运输条件。关于靶向代谢组学分析的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能提供非靶向代谢组学分析服务，对小分子代谢物进行无偏向性筛查与相对定量。无对应强制性或推荐性国家标准、行业标准，结果依赖实验室内部方法学验证与数据质控。
能覆盖从样品前处理到数据预处理与差异代谢物筛查的全流程分析。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 样品前处理 | 代谢物提取、衍生化（如适用）、复溶与上机前处理 |
| 仪器采集 | 液相色谱-高分辨质谱或气相色谱-质谱数据采集 |
| 数据处理 | 峰识别、峰对齐、缺失值填充、归一化与数据矩阵输出 |
| 统计分析 | 主成分分析、偏最小二乘判别分析、差异代谢物筛选与通路富集 |
能分析多种生物与临床来源的小分子代谢物体系。
能基于液相色谱-高分辨质谱或气相色谱-质谱平台，对样品中的小分子代谢物进行无偏向性数据采集。
采用方法：液相色谱-高分辨质谱、气相色谱-质谱、代谢物提取与衍生化、峰识别与峰对齐、多变量统计分析。
方法行业一般依据：无对应强制性或推荐性国家标准、行业标准，按实验室内部方法学文件执行。
通常适用于探索性研究、机制假设生成与生物标志物初步筛选，不能直接作为临床诊断或监管申报的确证行业一般依据。
需要：明确研究目的与分组设计；提供足量且质量合格的样品；了解非靶向结果以相对定量与定性筛查为主。
通常无需单独做：靶向定量验证；绝对定量；临床诊断级确证。
样品需按约定条件采集、保存与运输，避免反复冻融；具体取样量与保存条件以委托确认单为准。
报告覆盖样品前处理、仪器采集、数据处理与统计分析各环节。
结果包含峰识别、峰对齐、归一化数据矩阵与差异代谢物列表。
非靶向结果以相对定量与定性筛查为主，不提供绝对浓度。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
能覆盖氨基酸、有机酸、脂质、糖类、核苷酸等多类小分子代谢物，但具体检出范围取决于样品基质与仪器平台。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
周期受样品数量、前处理复杂度与数据解析深度影响，通常以委托确认单约定为准。
通常在研究机制不明、需要无偏向性筛查差异代谢物或生成假设时选择非靶向策略。
能用于科研论文数据支撑、机制假设生成与后续靶向验证的候选筛选，不能直接作为临床诊断行业一般依据。
不一样。非靶向以无偏向性筛查与相对定量为主，靶向针对已知目标物进行绝对定量与确证。
能。对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
