能对中成药中具有质量代表性的指标成分做含量测定,方法随成分性质选择:多数成分用中国药典2025年版四部通则0512的高效液相色谱法,在紫外区有特征吸收的用通则0401的紫外-可见分光光度法,需要确认结构或做痕量定量的用通则0431的质谱法。可分析对象为中成药成品。指标成分指标准或企业内控中指定、能反映产品质量的成分,因此本项只回答其含量水平,不承担非指标成分的定性鉴别,也不覆盖与含量无关的检验项目。委托时需提供具有代表性的成品样品,并写明拟测成分名称及相应要求;已有符合使用方验收规则的含量数据且无争议时,通常无需重新测定。关于中成药指标成分含量测定的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中成药中的指标成分进行含量测定。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法,适用于中成药生产质量控制与成分含量分析。
能围绕中成药指标成分含量测定提供以下技术内容。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 指标成分含量测定 | 对中成药中指标成分进行含量测定 |
| 分离与检测 | 采用高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法、质谱法进行分离与检测 |
能分析的对象以中成药为主,具体如下。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法,对中成药中指标成分进行含量测定。
方法行业一般依据标准:中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法。
以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。
通常适用于中成药中指标成分的含量测定。
需要:提供具有代表性的中成药样品,并明确待测指标成分。
通常无需单独做:非指标成分的定性鉴别或非含量测定项目。
送样时请提供足量、具有代表性的中成药样品,并注明待测指标成分及样品相关信息。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则0431质谱法。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。
通常按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
通常受样品前处理难度、待测指标成分数量及所选检测方法影响,具体以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法进行测定。
通常在中成药质量控制、成分含量分析或产品研发需要时进行。
能用于中成药质量控制、成分含量分析及产品研发等场景,具体采信效力取决于使用方验收规则。
能,可根据委托要求针对特定指标成分进行含量测定。
通常需提供足量、具有代表性的中成药样品,并注明待测指标成分及样品相关信息。
更新时间:2026-10-10
提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院,就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
能对中成药中具有质量代表性的指标成分做含量测定,方法随成分性质选择:多数成分用中国药典2025年版四部通则0512的高效液相色谱法,在紫外区有特征吸收的用通则0401的紫外-可见分光光度法,需要确认结构或做痕量定量的用通则0431的质谱法。可分析对象为中成药成品。指标成分指标准或企业内控中指定、能反映产品质量的成分,因此本项只回答其含量水平,不承担非指标成分的定性鉴别,也不覆盖与含量无关的检验项目。委托时需提供具有代表性的成品样品,并写明拟测成分名称及相应要求;已有符合使用方验收规则的含量数据且无争议时,通常无需重新测定。关于中成药指标成分含量测定的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中成药中的指标成分进行含量测定。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法,适用于中成药生产质量控制与成分含量分析。
能围绕中成药指标成分含量测定提供以下技术内容。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 指标成分含量测定 | 对中成药中指标成分进行含量测定 |
| 分离与检测 | 采用高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法、质谱法进行分离与检测 |
能分析的对象以中成药为主,具体如下。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法,对中成药中指标成分进行含量测定。
方法行业一般依据标准:中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法。
以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。
通常适用于中成药中指标成分的含量测定。
需要:提供具有代表性的中成药样品,并明确待测指标成分。
通常无需单独做:非指标成分的定性鉴别或非含量测定项目。
送样时请提供足量、具有代表性的中成药样品,并注明待测指标成分及样品相关信息。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则0431质谱法。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。
通常按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。
通常受样品前处理难度、待测指标成分数量及所选检测方法影响,具体以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0512高效液相色谱法、中国药典2025年版四部通则0401紫外-可见分光光度法、中国药典2025年版四部通则0431质谱法进行测定。
通常在中成药质量控制、成分含量分析或产品研发需要时进行。
能用于中成药质量控制、成分含量分析及产品研发等场景,具体采信效力取决于使用方验收规则。
能,可根据委托要求针对特定指标成分进行含量测定。
通常需提供足量、具有代表性的中成药样品,并注明待测指标成分及样品相关信息。
更新时间:2026-10-10
提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院,就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
