通常，中成药中农药残留与二氧化硫残留可在同一次委托中分别测定：前者依照中国药典2025年版四部通则2341的农药残留量测定法，后者依照中国药典2025年版四部通则2331的二氧化硫残留量测定法，分离与定量借助通则0521的气相色谱法完成。可分析对象为各类中成药成品。两类残留来源不同，取样与提取各按对应通则独立进行，报告的结论也分项表述，不能把其中一项的结果套用到另一项。数据可用于企业质量内控与合规评价，不等同于药品注册检验或监督抽验的法定判定。委托时请确认样品名称、批号与包装完整，样品量应满足所用方法对取样量的要求，并写明拟测项目。已有符合要求的全项检验报告且使用方认可时，通常无需重复检测。关于中成药农药残留与二氧化硫检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能对中成药开展农药残留与二氧化硫检测。行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则2331、中国药典2025年版四部通则0521，适用于中成药的质量控制与合规评价。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 农药残留检测 | 行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341，对中成药中农药残留进行测定 |
| 二氧化硫检测 | 行业一般依据中国药典2025年版四部通则2331，对中成药中二氧化硫残留进行测定 |
| 气相色谱分析 | 行业一般依据中国药典2025年版四部通则0521，采用气相色谱法进行分离与测定 |
能分析的对象为中成药。
能采用气相色谱法对中成药中农药残留与二氧化硫进行测定。
采用方法：气相色谱法。
方法行业一般依据标准：
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中成药的质量控制与合规评价，不能替代药品注册检验或监督抽验的法定结论。
送样前应确认样品名称、批号与包装完整。
样品应满足检测方法对取样量的要求。
委托时应明确检测项目与行业一般依据标准。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则2331、中国药典2025年版四部通则0521所列检测项目。
报告内容与委托确认单一致。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品前处理难度、检测项目数量与仪器排期影响，具体以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则2331、中国药典2025年版四部通则0521。
通常在中成药质量控制、合规评价或使用方要求时需要进行。
可用于中成药质量控制与合规评价，具体采信取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
通常，中成药中农药残留与二氧化硫残留可在同一次委托中分别测定：前者依照中国药典2025年版四部通则2341的农药残留量测定法，后者依照中国药典2025年版四部通则2331的二氧化硫残留量测定法，分离与定量借助通则0521的气相色谱法完成。可分析对象为各类中成药成品。两类残留来源不同，取样与提取各按对应通则独立进行，报告的结论也分项表述，不能把其中一项的结果套用到另一项。数据可用于企业质量内控与合规评价，不等同于药品注册检验或监督抽验的法定判定。委托时请确认样品名称、批号与包装完整，样品量应满足所用方法对取样量的要求，并写明拟测项目。已有符合要求的全项检验报告且使用方认可时，通常无需重复检测。关于中成药农药残留与二氧化硫检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
能对中成药开展农药残留与二氧化硫检测。行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则2331、中国药典2025年版四部通则0521，适用于中成药的质量控制与合规评价。
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|---|---|
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能分析的对象为中成药。
能采用气相色谱法对中成药中农药残留与二氧化硫进行测定。
采用方法：气相色谱法。
方法行业一般依据标准：
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中成药的质量控制与合规评价，不能替代药品注册检验或监督抽验的法定结论。
送样前应确认样品名称、批号与包装完整。
样品应满足检测方法对取样量的要求。
委托时应明确检测项目与行业一般依据标准。
报告涵盖中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则2331、中国药典2025年版四部通则0521所列检测项目。
报告内容与委托确认单一致。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
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通常受样品前处理难度、检测项目数量与仪器排期影响，具体以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则2331、中国药典2025年版四部通则0521。
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对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
更新时间：2026-10-10
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全国 29 家分院，就近服务
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