消毒产品检测覆盖消毒剂、消毒器械与卫生用品,测定有效成分含量、杀灭微生物效果、稳定性与毒理等指标,为产品备案、卫生安全评价与质量验证提供检测数据。下设有效成分含量、杀灭效果试验、稳定性试验、毒理学试验、金属腐蚀性、卫生用品检测等检测项目。 本大类检测由北京清析技术研究院承接,按产品类型与用途分别执行相应的杀菌效果与安全性检验方法,主要行业一般依据《消毒技术规范》(2002年版)、消毒剂实验室杀菌效果检验方法标准(GB/T 38502-2020)及规范中的稳定性与毒理学试验方法,各项目适用的具体标准号见下方标准表与对应项目页。 这一类消毒产品检测有两个跨项目通用的特点:一是杀灭效果评价按代表菌进行,不同产品针对的微生物对象不同、须按规范选择试验菌与载体,选错试验菌会让结论失去针对性,送检前说明产品宣称的杀灭范围,我们据此确定试验菌与检验项目;二是有效成分与稳定性要分别看,有效成分含量反映配方浓度、稳定性反映有效期内的衰减,两者结论不能互相替代,判定产品有效期须把两者结果一起看。

检测服务

通用检测标准

  • 《消毒技术规范》(2002年版)第二部分 消毒产品检验技术规范
  • GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法
  • GB/T 38499-2020 消毒剂稳定性评价方法
  • 具体标准编号、试验条件详见对应 L3 项目详情页

常见技术咨询与解决方案答疑(FAQ)

  • 一份样品能同时做有效成分和杀灭试验吗?

    展开
    通常要分样。有效成分定量与杀灭效果试验对样品状态与用量要求不同,杀灭试验还需按规范配制使用浓度。需要多类项目时工程师会给出分样以及样品配置的相关要求。
  • 消毒产品要做毒理试验吗?

    展开
    多数要。消毒剂与卫生用品按规范要求做相应的毒理学评价,如急性经口毒性、皮肤刺激等,用于卫生安全评价。具体项目按产品类型与用途确定。
  • 有效成分含量达标,能说明产品整个有效期都有效吗?

    展开
    不能。有效成分含量反映的是当前配方浓度,稳定性试验才反映有效期内的衰减情况。两者结论不同,判定产品有效期要把有效成分与稳定性结果一起看。
  • 杀灭效果试验是随便选一种菌测吗?

    展开
    不是。试验菌种需要结合产品用途,选用规范规定的代表菌,包含细菌繁殖体、真菌、芽孢等类别;选错试验菌种会造成评价结论失去参考价值。送检时说明产品宣称的杀灭范围。

消毒产品检测

菌制剂、消毒液杀菌效果及稳定性测试,提供消毒产品性能安全评价

检测服务-化妆品与消毒品检测

消毒产品检测覆盖消毒剂、消毒器械与卫生用品,测定有效成分含量、杀灭微生物效果、稳定性与毒理等指标,为产品备案、卫生安全评价与质量验证提供检测数据。下设有效成分含量、杀灭效果试验、稳定性试验、毒理学试验、金属腐蚀性、卫生用品检测等检测项目。 本大类检测由北京清析技术研究院承接,按产品类型与用途分别执行相应的杀菌效果与安全性检验方法,主要行业一般依据《消毒技术规范》(2002年版)、消毒剂实验室杀菌效果检验方法标准(GB/T 38502-2020)及规范中的稳定性与毒理学试验方法,各项目适用的具体标准号见下方标准表与对应项目页。 这一类消毒产品检测有两个跨项目通用的特点:一是杀灭效果评价按代表菌进行,不同产品针对的微生物对象不同、须按规范选择试验菌与载体,选错试验菌会让结论失去针对性,送检前说明产品宣称的杀灭范围,我们据此确定试验菌与检验项目;二是有效成分与稳定性要分别看,有效成分含量反映配方浓度、稳定性反映有效期内的衰减,两者结论不能互相替代,判定产品有效期须把两者结果一起看。

检测服务

通用检测标准

  • 《消毒技术规范》(2002年版)第二部分 消毒产品检验技术规范
  • GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法
  • GB/T 38499-2020 消毒剂稳定性评价方法
  • 具体标准编号、试验条件详见对应 L3 项目详情页

常见技术咨询与解决方案答疑(FAQ)

  • 一份样品能同时做有效成分和杀灭试验吗?

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    通常要分样。有效成分定量与杀灭效果试验对样品状态与用量要求不同,杀灭试验还需按规范配制使用浓度。需要多类项目时工程师会给出分样以及样品配置的相关要求。
  • 消毒产品要做毒理试验吗?

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    多数要。消毒剂与卫生用品按规范要求做相应的毒理学评价,如急性经口毒性、皮肤刺激等,用于卫生安全评价。具体项目按产品类型与用途确定。
  • 有效成分含量达标,能说明产品整个有效期都有效吗?

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    不能。有效成分含量反映的是当前配方浓度,稳定性试验才反映有效期内的衰减情况。两者结论不同,判定产品有效期要把有效成分与稳定性结果一起看。
  • 杀灭效果试验是随便选一种菌测吗?

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    不是。试验菌种需要结合产品用途,选用规范规定的代表菌,包含细菌繁殖体、真菌、芽孢等类别;选错试验菌种会造成评价结论失去参考价值。送检时说明产品宣称的杀灭范围。
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