核心摘要

能提供农药急性毒性分析服务，覆盖急性经口、经皮、吸入毒性及皮肤、眼刺激性等毒理学试验。行业一般依据GB/T15670.1-2017《农药登记毒理学试验方法第1部分:总则》等标准开展，适用于农药登记及安全性评价场景。

服务内容（能做什么）

适用对象（能分析哪些对象/样品/体系）

能分析的农药样品覆盖以下主要类别。

• 杀虫剂
• 除草剂
• 杀菌剂
• 植物生长调节剂

技术方法与手段

行业一般依据农药登记毒理学试验方法标准，采用霍恩氏法、序贯法、概率单位法等急性毒性试验设计，结合体内与体外毒理学模型开展分析。

采用方法包括：急性经口毒性试验（霍恩氏法、序贯法、概率单位法）、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤变态反应(致敏)试验、短期重复经口毒性(28天)试验、短期重复经皮毒性(28天)试验、短期重复吸入毒性(28天)试验、亚慢性毒性试验、细菌回复突变试验、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验、啮齿类动物显性致死试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验、致畸试验、两代繁殖毒性试验、急性迟发性神经毒性试验、慢性毒性试验、致癌试验、慢性毒性与致癌合并试验、代谢和毒物动力学试验。

方法行业一般依据标准：

• GB/T15670.1-2017 农药登记毒理学试验方法第1部分:总则
• GB/T15670.2-2017 农药登记毒理学试验方法第2部分:急性经口毒性试验霍恩氏法
• GB/T15670.3-2017 农药登记毒理学试验方法第3部分:急性经口毒性试验序贯法
• GB/T15670.4-2017 农药登记毒理学试验方法第4部分:急性经口毒性试验概率单位法
• GB/T15670.5-2017 农药登记毒理学试验方法第5部分:急性经皮毒性试验
• GB/T15670.6-2017 农药登记毒理学试验方法第6部分:急性吸入毒性试验
• GB/T15670.7-2017 农药登记毒理学试验方法第7部分:皮肤刺激性/腐蚀性试验
• GB/T15670.8-2017 农药登记毒理学试验方法第8部分:急性眼刺激性/腐蚀性试验
• GB/T15670.9-2017 农药登记毒理学试验方法第9部分:皮肤变态反应(致敏)试验
• GB/T15670.10-2017 农药登记毒理学试验方法第10部分:短期重复经口毒性(28天)试验
• GB/T15670.11-2017 农药登记毒理学试验方法第11部分:短期重复经皮毒性(28天)试验
• GB/T15670.12-2017 农药登记毒理学试验方法第12部分:短期重复吸入毒性(28天)试验
• GB/T15670.13-2017 农药登记毒理学试验方法第13部分:亚慢性毒性试验
• GB/T15670.14-2017 农药登记毒理学试验方法第14部分:细菌回复突变试验
• GB/T15670.15-2017 农药登记毒理学试验方法第15部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
• GB/T15670.16-2017 农药登记毒理学试验方法第16部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
• GB/T15670.17-2017 农药登记毒理学试验方法第17部分:哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验
• GB/T15670.18-2017 农药登记毒理学试验方法第18部分:啮齿类动物显性致死试验
• GB/T15670.19-2017 农药登记毒理学试验方法第19部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
• GB/T15670.20-2017 农药登记毒理学试验方法第20部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验
• GB/T15670.21-2017 农药登记毒理学试验方法第21部分:体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验
• GB/T15670.22-2017 农药登记毒理学试验方法第22部分:体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验
• GB/T15670.23-2017 农药登记毒理学试验方法第23部分:致畸试验
• GB/T15670.24-2017 农药登记毒理学试验方法第24部分:两代繁殖毒性试验
• GB/T15670.25-2017 农药登记毒理学试验方法第25部分:急性迟发性神经毒性试验
• GB/T15670.26-2017 农药登记毒理学试验方法第26部分:慢性毒性试验
• GB/T15670.27-2017 农药登记毒理学试验方法第27部分:致癌试验
• GB/T15670.28-2017 农药登记毒理学试验方法第28部分:慢性毒性与致癌合并试验
• GB/T15670.29-2017 农药登记毒理学试验方法第29部分:代谢和毒物动力学试验

以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。

适用边界

通常适用于农药登记及安全性评价所需的毒理学试验，不能替代产品理化性质检测。

• 需要：明确试验项目与样品信息，按标准要求提供足量样品。
• 通常无需单独做：与登记资料无关的探索性毒理研究。

服务信息

送样须知

应提供样品名称、剂型、有效成分等信息，样品量需满足试验设计与重复要求。

报告说明

报告覆盖GB/T15670.1-2017、GB/T15670.2-2017、GB/T15670.3-2017、GB/T15670.4-2017、GB/T15670.5-2017、GB/T15670.6-2017、GB/T15670.7-2017、GB/T15670.8-2017、GB/T15670.9-2017、GB/T15670.10-2017、GB/T15670.11-2017、GB/T15670.12-2017、GB/T15670.13-2017、GB/T15670.14-2017、GB/T15670.15-2017、GB/T15670.16-2017、GB/T15670.17-2017、GB/T15670.18-2017、GB/T15670.19-2017、GB/T15670.20-2017、GB/T15670.21-2017、GB/T15670.22-2017、GB/T15670.23-2017、GB/T15670.24-2017、GB/T15670.25-2017、GB/T15670.26-2017、GB/T15670.27-2017、GB/T15670.28-2017、GB/T15670.29-2017等标准对应的试验项目。

报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。

报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。

费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。

常见问题

农药急性毒性分析的费用如何计算？

费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。

检测周期受哪些因素影响？

通常受试验项目数量、样品前处理与动物试验周期安排影响，具体进度以委托确认单为准。

急性经口毒性试验行业一般依据哪些标准？

行业一般依据GB/T15670.2-2017、GB/T15670.3-2017、GB/T15670.4-2017开展急性经口毒性试验。

什么情况下需要做农药急性毒性分析？

通常农药登记、安全性评价或产品合规需要时，应开展相应的急性毒性分析。

报告能用于哪些用途？

可用于农药登记资料提交、安全性评价及使用方验收等场景。

能否同时开展急性经皮和急性吸入毒性试验？

能，可行业一般依据GB/T15670.5-2017和GB/T15670.6-2017分别开展急性经皮毒性试验和急性吸入毒性试验。

皮肤刺激性和眼刺激性试验行业一般依据什么标准？

行业一般依据GB/T15670.7-2017和GB/T15670.8-2017开展皮肤刺激性/腐蚀性试验和急性眼刺激性/腐蚀性试验。

遗传毒性试验包含哪些项目？

通常包括细菌回复突变试验、微核试验、染色体畸变试验等，分别行业一般依据GB/T15670.14-2017、GB/T15670.15-2017、GB/T15670.16-2017等标准开展。

更新时间：2026-10-10