行业一般依据中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212与中国药典2025年版四部通则0502，对药食同源物质开展基原与真伪鉴定。检测对象为药食同源物质以及药材和饮片，采用显微鉴别法进行物种基原确认与显微特征观察，采用薄层色谱法进行真伪判别与薄层色谱鉴别，并依药材和饮片检定通则开展相关检定。适用边界方面，通常适用于药食同源物质的基原与真伪鉴定，不能替代安全性评价与功效验证；委托时需提供样品来源、名称及鉴定目的。已有明确基原证明且不涉及真伪争议时，通常无需重复鉴定。关于药食同源物质基原与真伪鉴定的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对药食同源物质开展基原与真伪鉴定。行业一般依据中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502等标准，适用于药食同源物质的质量控制与合规确认。
能围绕药食同源物质的基原与真伪开展以下鉴定服务。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 基原鉴定 | 对药食同源物质进行物种基原确认 |
| 真伪鉴定 | 对药食同源物质进行真伪判别 |
| 显微鉴别 | 对药食同源物质进行显微特征观察 |
| 薄层鉴别 | 对药食同源物质进行薄层色谱鉴别 |
通常适用于药食同源物质及其相关样品。
能采用显微鉴别法、薄层色谱法及药材和饮片检定通则对药食同源物质进行基原与真伪鉴定。
方法行业一般依据标准：中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于药食同源物质的基原与真伪鉴定，不能替代安全性评价与功效验证。
需要：委托时提供样品来源、名称及鉴定目的。
通常无需单独做：已有明确基原证明且不涉及真伪争议时，通常无需重复鉴定。
委托时请提供样品名称、来源及鉴定目的，样品应具有代表性。
报告可覆盖中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502等标准。
报告内容行业一般依据委托确认的鉴定项目与标准出具。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品数量、鉴定项目及方法复杂程度影响。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502等标准开展鉴定。
通常在对药食同源物质基原存疑或需确认真伪时需要。
可用于药食同源物质的质量控制与合规确认。
能，可根据委托需求选择显微鉴别等单项服务。
通常应提供具有代表性的样品，并说明来源与名称。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212与中国药典2025年版四部通则0502，对药食同源物质开展基原与真伪鉴定。检测对象为药食同源物质以及药材和饮片，采用显微鉴别法进行物种基原确认与显微特征观察，采用薄层色谱法进行真伪判别与薄层色谱鉴别，并依药材和饮片检定通则开展相关检定。适用边界方面，通常适用于药食同源物质的基原与真伪鉴定，不能替代安全性评价与功效验证；委托时需提供样品来源、名称及鉴定目的。已有明确基原证明且不涉及真伪争议时，通常无需重复鉴定。关于药食同源物质基原与真伪鉴定的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对药食同源物质开展基原与真伪鉴定。行业一般依据中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502等标准，适用于药食同源物质的质量控制与合规确认。
能围绕药食同源物质的基原与真伪开展以下鉴定服务。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 基原鉴定 | 对药食同源物质进行物种基原确认 |
| 真伪鉴定 | 对药食同源物质进行真伪判别 |
| 显微鉴别 | 对药食同源物质进行显微特征观察 |
| 薄层鉴别 | 对药食同源物质进行薄层色谱鉴别 |
通常适用于药食同源物质及其相关样品。
能采用显微鉴别法、薄层色谱法及药材和饮片检定通则对药食同源物质进行基原与真伪鉴定。
方法行业一般依据标准：中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于药食同源物质的基原与真伪鉴定，不能替代安全性评价与功效验证。
需要：委托时提供样品来源、名称及鉴定目的。
通常无需单独做：已有明确基原证明且不涉及真伪争议时，通常无需重复鉴定。
委托时请提供样品名称、来源及鉴定目的，样品应具有代表性。
报告可覆盖中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502等标准。
报告内容行业一般依据委托确认的鉴定项目与标准出具。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品数量、鉴定项目及方法复杂程度影响。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2001、中国药典2025年版四部通则0212、中国药典2025年版四部通则0502等标准开展鉴定。
通常在对药食同源物质基原存疑或需确认真伪时需要。
可用于药食同源物质的质量控制与合规确认。
能，可根据委托需求选择显微鉴别等单项服务。
通常应提供具有代表性的样品，并说明来源与名称。
更新时间：2026-10-10
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检测完成后1-2个工作日
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20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
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