能测定中药材及饮片中铅、镉、砷、汞、铜等元素的含量水平，采用中国药典2025年版四部通则2321规定的铅、镉、砷、汞、铜测定法，并参照通则0212的药材和饮片检定通则进行供试品制备。可分析对象为原药材与饮片。这些元素多来自土壤、水源及加工接触环节的富集，属于元素类风险；与霉变产生的黄曲霉毒素等生物毒素相比，两者在成因、前处理与测定手段上都不相同，无法相互替代。结果用于了解药材的元素含量状况，为质量内控与安全评估提供数据。委托时应写明拟测元素，并提供足量且具有代表性的样品；若只需药材和饮片检定通则中的其他检定项目，则不涉及关于所列测定。关于中药材重金属及有害元素检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2321对中药材中铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素进行测定。检测采用通则2321规定的铅、镉、砷、汞、铜测定法，并参照通则0212药材和饮片检定通则进行样品处理与检定。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 重金属及有害元素测定 | 铅、镉、砷、汞、铜的测定 |
| 样品前处理 | 按药材和饮片检定通则进行供试品制备 |
| 结果出具 | 行业一般依据测定结果出具检测报告 |
本节覆盖中药材及饮片类样品的重金属及有害元素分析。
能采用中国药典2025年版四部通则2321规定的铅、镉、砷、汞、铜测定法对中药材中重金属及有害元素进行测定。
方法行业一般依据：中国药典2025年版四部通则2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法；中国药典2025年版四部通则0212 药材和饮片检定通则。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常，中药材重金属及有害元素检测适用于需要了解药材中铅、镉、砷、汞、铜含量的情形。
送检样品应具有代表性，按检测要求提供适量样品，并注明样品名称、来源及检测需求。
报告行业一般依据中国药典2025年版四部通则2321及中国药典2025年版四部通则0212出具。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常，检测周期受样品数量、前处理复杂程度及检测参数数量影响，具体以委托确认单约定为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2321及中国药典2025年版四部通则0212进行检测。
通常，在中药材质量评价、进货验收或使用方要求时，需要做重金属及有害元素检测。
能用于中药材质量评价、进货验收及使用方要求的符合性判断等用途。
能检测铅、镉、砷、汞、铜。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
能测定中药材及饮片中铅、镉、砷、汞、铜等元素的含量水平，采用中国药典2025年版四部通则2321规定的铅、镉、砷、汞、铜测定法，并参照通则0212的药材和饮片检定通则进行供试品制备。可分析对象为原药材与饮片。这些元素多来自土壤、水源及加工接触环节的富集，属于元素类风险；与霉变产生的黄曲霉毒素等生物毒素相比，两者在成因、前处理与测定手段上都不相同，无法相互替代。结果用于了解药材的元素含量状况，为质量内控与安全评估提供数据。委托时应写明拟测元素，并提供足量且具有代表性的样品；若只需药材和饮片检定通则中的其他检定项目，则不涉及关于所列测定。关于中药材重金属及有害元素检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2321对中药材中铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素进行测定。检测采用通则2321规定的铅、镉、砷、汞、铜测定法，并参照通则0212药材和饮片检定通则进行样品处理与检定。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 重金属及有害元素测定 | 铅、镉、砷、汞、铜的测定 |
| 样品前处理 | 按药材和饮片检定通则进行供试品制备 |
| 结果出具 | 行业一般依据测定结果出具检测报告 |
本节覆盖中药材及饮片类样品的重金属及有害元素分析。
能采用中国药典2025年版四部通则2321规定的铅、镉、砷、汞、铜测定法对中药材中重金属及有害元素进行测定。
方法行业一般依据：中国药典2025年版四部通则2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法；中国药典2025年版四部通则0212 药材和饮片检定通则。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常，中药材重金属及有害元素检测适用于需要了解药材中铅、镉、砷、汞、铜含量的情形。
送检样品应具有代表性，按检测要求提供适量样品，并注明样品名称、来源及检测需求。
报告行业一般依据中国药典2025年版四部通则2321及中国药典2025年版四部通则0212出具。
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报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
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报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常，检测周期受样品数量、前处理复杂程度及检测参数数量影响，具体以委托确认单约定为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则2321及中国药典2025年版四部通则0212进行检测。
通常，在中药材质量评价、进货验收或使用方要求时，需要做重金属及有害元素检测。
能用于中药材质量评价、进货验收及使用方要求的符合性判断等用途。
能检测铅、镉、砷、汞、铜。
对结果有异议可书面提出；留存样品且复测条件符合方法标准要求的，以复测数据为准。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
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检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
