通常面向外观色泽异常或存在掺伪嫌疑的中药材，排查是否被非法染色或加入非本身应有的成分。执行时先用中国药典2025年版四部通则0502的薄层色谱法做快速初筛，把与对照不一致的斑点挑出，再用通则0431的质谱法对可疑成分做进一步确认，两种手段互为补充。可分析对象为原药材。本项给出的是筛查与确认层面的判断，不能替代针对某个已知成分的定量测定；若已明确目标成分且只需含量数据，通常不按关于方案进行。委托时需提供具有代表性的药材样品，并说明怀疑的染色或掺伪方向，样品应避免污染与受潮，以保持原始状态。关于中药材非法添加与染色物筛查的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中药材中非法添加与染色物进行筛查。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0502与中国药典2025年版四部通则0431，适用于中药材的筛查与确认。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 非法添加筛查 | 对中药材中非法添加进行筛查 |
| 染色物筛查 | 对中药材中染色物进行筛查 |
通常适用于中药材样品。
能采用薄层色谱法与质谱法对中药材中非法添加与染色物进行筛查。
方法行业一般依据标准：中国药典2025年版四部通则0502、中国药典2025年版四部通则0431。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中药材中非法添加与染色物的筛查，不能替代针对特定成分的定量测定。
样品应具有代表性，避免污染。
送样时请注明样品名称与筛查需求。
报告涵盖薄层色谱法与质谱法的筛查结果。
报告行业一般依据中国药典2025年版四部通则0502与中国药典2025年版四部通则0431出具。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品前处理难度、筛查目标数量及仪器排期影响，具体周期以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0502与中国药典2025年版四部通则0431进行筛查。
通常当怀疑中药材中存在非预期添加或染色时，需要进行本筛查。
可用于中药材质量评价、采购验收或监管参考，具体用途取决于使用方要求。
能，可根据需求选择筛查项目。
通常根据筛查项目确定，具体请咨询受理人员。
更新时间：2026-10-10
提交样品信息与检测需求，工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案
20 分钟内响应
客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
完成最终审核，出具加盖专业资质印章的正式报告；电子版优先交付，纸质报告邮寄，同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务
检测完成后1-2个工作日
CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可
20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员
全国 29 家分院，就近服务
45000+ 客户信赖·年出报告 20000+
通常面向外观色泽异常或存在掺伪嫌疑的中药材，排查是否被非法染色或加入非本身应有的成分。执行时先用中国药典2025年版四部通则0502的薄层色谱法做快速初筛，把与对照不一致的斑点挑出，再用通则0431的质谱法对可疑成分做进一步确认，两种手段互为补充。可分析对象为原药材。本项给出的是筛查与确认层面的判断，不能替代针对某个已知成分的定量测定；若已明确目标成分且只需含量数据，通常不按关于方案进行。委托时需提供具有代表性的药材样品，并说明怀疑的染色或掺伪方向，样品应避免污染与受潮，以保持原始状态。关于中药材非法添加与染色物筛查的技术解读服务由北京清析技术研究院提供。
能对中药材中非法添加与染色物进行筛查。行业一般依据中国药典2025年版四部通则0502与中国药典2025年版四部通则0431，适用于中药材的筛查与确认。
| 服务类别 | 具体内容 |
|---|---|
| 非法添加筛查 | 对中药材中非法添加进行筛查 |
| 染色物筛查 | 对中药材中染色物进行筛查 |
通常适用于中药材样品。
能采用薄层色谱法与质谱法对中药材中非法添加与染色物进行筛查。
方法行业一般依据标准：中国药典2025年版四部通则0502、中国药典2025年版四部通则0431。
以上标准以现行有效版本为准，委托时确认版本。
通常适用于中药材中非法添加与染色物的筛查，不能替代针对特定成分的定量测定。
样品应具有代表性，避免污染。
送样时请注明样品名称与筛查需求。
报告涵盖薄层色谱法与质谱法的筛查结果。
报告行业一般依据中国药典2025年版四部通则0502与中国药典2025年版四部通则0431出具。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
报告本身不设有效期，采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。
方法检出限属于实验室方法能力，产品限值来自产品标准，二者不可混淆。
报告出具后可按机构规定查询验证，具体以委托确认单为准。
费用按检测参数数量与选用检测方法计算，具体金额以报价方案为准。
通常受样品前处理难度、筛查目标数量及仪器排期影响，具体周期以委托确认单为准。
行业一般依据中国药典2025年版四部通则0502与中国药典2025年版四部通则0431进行筛查。
通常当怀疑中药材中存在非预期添加或染色时，需要进行本筛查。
可用于中药材质量评价、采购验收或监管参考，具体用途取决于使用方要求。
能，可根据需求选择筛查项目。
通常根据筛查项目确定，具体请咨询受理人员。
更新时间：2026-10-10
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客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核
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