能对中药材及饮片基质测定农药残留量,执行时以中国药典2025年版四部通则2341的农药残留量测定法为主,气相色谱法(中国药典2025年版四部通则0521)承担分离与定量,并参照通则0212的药材和饮片检定通则完成取样与前处理。可分析对象为原药材与经炮制加工的饮片。残留水平多与种植、采收及仓储环节的用药有关,与硫熏、霉变等加工贮藏问题不是同一类风险,因而本项只回答农药残留量,不涵盖二氧化硫残留、真菌毒素或重金属等其他安全性项目。委托时必须说明样品基质属于原药材还是饮片,并按检测要求提供足量、具有代表性的样品。非上述基质,或已有充分质量证明且不涉及安全评价的样品,通常无需单独检测。关于中药材农药残留检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。

 

核心摘要

行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341对中药材进行农药残留量测定。检测采用气相色谱法等技术手段,适用于中药材及饮片的质量控制与安全评价。


服务内容(能做什么)

能针对中药材及饮片开展农药残留量测定及相关前处理服务。

服务类别 具体内容
农药残留量测定 对中药材及饮片中的农药残留进行测定
气相色谱分析 采用气相色谱法进行分离与测定
药材与饮片检定 按药材和饮片检定通则进行相关检定

适用对象(能分析哪些对象/样品/体系)

能分析的对象为中药材及饮片。

  • 中药材
  • 饮片

技术方法与手段

能采用气相色谱法对中药材中农药残留进行测定,方法行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212。

  • 中国药典2025年版四部通则2341 农药残留量测定法
  • 中国药典2025年版四部通则0521 气相色谱法
  • 中国药典2025年版四部通则0212 药材和饮片检定通则

以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。

适用边界

通常适用于中药材及饮片的质量控制与安全评价,不适用于超出上述标准适用范围的样品。

  • 需要:明确样品基质为中药材或饮片,并提供足量代表性样品。
  • 通常无需单独做:非中药材或饮片基质,或已有充分质量证明且不涉及安全评价的样品。

服务信息

送样须知

送检样品应具有代表性,按委托要求提供足量样品,并注明样品名称、来源及检测需求。

报告说明

报告可覆盖中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212。

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。

报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。

常见问题

中药材农药残留检测的费用如何计算?

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

检测周期受哪些因素影响?

通常受样品数量、前处理复杂程度及检测参数数量影响,具体周期以委托确认单为准。

行业一般依据哪些标准?

行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212进行检测。

什么情况下需要做中药材农药残留检测?

通常用于中药材及饮片的质量控制与安全评价,或使用方有明确要求时。

报告能用于什么?

能用于中药材及饮片的质量控制与安全评价,具体采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

对检测结果有异议怎么办?

对结果有异议可书面提出;留存样品且复测条件符合方法标准要求的,以复测数据为准。

报告如何查询验证?

报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。

检测方法是什么?

能采用气相色谱法进行测定,方法行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212。

更新时间:2026-10-10

检测流程与周期总览

  • 提交需求 · 确认方案

    提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案

    20 分钟内响应
  • 寄送样品 · 实验室检测

    客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核

    常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
  • 出具报告 · 交付与售后支持

    完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务

    检测完成后1-2个工作日
说明:以上周期为通用参考时效,实际周期根据样品类型、检测项目略有差异

核心优势

  • 资质权威

    CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可

  • 技术先进

    20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员

  • 服务便捷

    全国 29 家分院,就近服务

  • 案例丰富

    45000+ 客户信赖·年出报告 20000+

中药材农药残留检测

检测服务-中药材检测

能对中药材及饮片基质测定农药残留量,执行时以中国药典2025年版四部通则2341的农药残留量测定法为主,气相色谱法(中国药典2025年版四部通则0521)承担分离与定量,并参照通则0212的药材和饮片检定通则完成取样与前处理。可分析对象为原药材与经炮制加工的饮片。残留水平多与种植、采收及仓储环节的用药有关,与硫熏、霉变等加工贮藏问题不是同一类风险,因而本项只回答农药残留量,不涵盖二氧化硫残留、真菌毒素或重金属等其他安全性项目。委托时必须说明样品基质属于原药材还是饮片,并按检测要求提供足量、具有代表性的样品。非上述基质,或已有充分质量证明且不涉及安全评价的样品,通常无需单独检测。关于中药材农药残留检测服务的技术解读由北京清析技术研究院提供。

 

核心摘要

行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341对中药材进行农药残留量测定。检测采用气相色谱法等技术手段,适用于中药材及饮片的质量控制与安全评价。


服务内容(能做什么)

能针对中药材及饮片开展农药残留量测定及相关前处理服务。

服务类别 具体内容
农药残留量测定 对中药材及饮片中的农药残留进行测定
气相色谱分析 采用气相色谱法进行分离与测定
药材与饮片检定 按药材和饮片检定通则进行相关检定

适用对象(能分析哪些对象/样品/体系)

能分析的对象为中药材及饮片。

  • 中药材
  • 饮片

技术方法与手段

能采用气相色谱法对中药材中农药残留进行测定,方法行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212。

  • 中国药典2025年版四部通则2341 农药残留量测定法
  • 中国药典2025年版四部通则0521 气相色谱法
  • 中国药典2025年版四部通则0212 药材和饮片检定通则

以上标准以现行有效版本为准,委托时确认版本。

适用边界

通常适用于中药材及饮片的质量控制与安全评价,不适用于超出上述标准适用范围的样品。

  • 需要:明确样品基质为中药材或饮片,并提供足量代表性样品。
  • 通常无需单独做:非中药材或饮片基质,或已有充分质量证明且不涉及安全评价的样品。

服务信息

送样须知

送检样品应具有代表性,按委托要求提供足量样品,并注明样品名称、来源及检测需求。

报告说明

报告可覆盖中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212。

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

报告本身不设有效期,采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

方法检出限属于实验室方法能力,产品限值来自产品标准,二者不可混淆。

报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。

常见问题

中药材农药残留检测的费用如何计算?

费用按检测参数数量与选用检测方法计算,具体金额以报价方案为准。

检测周期受哪些因素影响?

通常受样品数量、前处理复杂程度及检测参数数量影响,具体周期以委托确认单为准。

行业一般依据哪些标准?

行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212进行检测。

什么情况下需要做中药材农药残留检测?

通常用于中药材及饮片的质量控制与安全评价,或使用方有明确要求时。

报告能用于什么?

能用于中药材及饮片的质量控制与安全评价,具体采信效力取决于使用方验收规则、招标文件或监管规定。

对检测结果有异议怎么办?

对结果有异议可书面提出;留存样品且复测条件符合方法标准要求的,以复测数据为准。

报告如何查询验证?

报告出具后可按机构规定查询验证,具体以委托确认单为准。

检测方法是什么?

能采用气相色谱法进行测定,方法行业一般依据中国药典2025年版四部通则2341、中国药典2025年版四部通则0521、中国药典2025年版四部通则0212。

更新时间:2026-10-10

检测流程与周期总览

  • 提交需求 · 确认方案

    提交样品信息与检测需求,工程师核对执行标准、确定检测项目、出具正式报价与检测方案

    20 分钟内响应
  • 寄送样品 · 实验室检测

    客户自主寄样或安排现场采样;实验室完成样品登记、前处理、上机试验、原始数据多层复核

    常规 5–10 个工作日·加急最快24小时
  • 出具报告 · 交付与售后支持

    完成最终审核,出具加盖专业资质印章的正式报告;电子版优先交付,纸质报告邮寄,同步提供数据解读、报告答疑等配套技术服务

    检测完成后1-2个工作日
说明:以上周期为通用参考时效,实际周期根据样品类型、检测项目略有差异

核心优势

  • 资质权威

    CMA/CNAS 双认证·司法鉴定许可

  • 技术先进

    20000 ㎡专业场地· 500+ 技术人员

  • 服务便捷

    全国 29 家分院,就近服务

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